Cx26、Cx30与非综合征耳聋的研究现状及基因治疗的展望
曲雁
王娜
1.河北医科大学附属第三医院耳鼻咽喉科,石家庄,0500512.河北医科大学附属第三医院耳鼻咽喉科,石家庄,050051
摘要：遗传性耳聋可分为综合征性耳聋(syndromic hearing loss,SHL)和非综合征性耳聋(nonsyndromic hearing loss,NSHL).目前与遗传性耳聋关系最密切的两种连接蛋白是Cx26和Cx30,二者在耳蜗的生理功能上起着举足轻重的作用.随着人们对生活质量要求的提高,众多耳聋患者的听力亟待解决,目前基因治疗被认为是耳聋治疗最有希望的方法 之一.本文就连接蛋白26、30与非综合征性耳聋的研究现状及耳聋基因治疗常用载体、常用治疗基因及内耳基因转导途径等方面的最新研究进展进行综述.
关键词：连接蛋白非综合征性耳聋基因治疗
分类号：R764.43(耳科学、耳疾病)R349.7(基础医学)
资助基金：国家自然科学基金(C2008000906)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 106-112 )