常染色体显性遗传非综合征性耳聋DFNA9的分子病理学机制
孙勍
袁慧军
韩东一
1.解放军总医院耳鼻咽喉科研究所,北京,1008532.解放军总医院耳鼻咽喉科研究所,北京,1008533.解放军总医院耳鼻咽喉科研究所,北京,100853
摘要： 耳聋是一种最常见的感觉功能障碍,因其病因复杂、发病率高、治疗困难而困扰着广大患者.重度耳聋在新生儿中的发病率高达1/1 000～1/800,遗传因素是其主要原因之一[1].
机标关键词：常染色体显性遗传非综合征性耳聋分子病理学dfna9病理学机制
分类号：R764.43(耳科学、耳疾病)R394.3(医学遗传学)
资助基金：国家自然科学基金(30371523)国家自然科学基金(30528025)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 111-115 )