电针通过调节MIP-1α/CCR1/CCR5 信号通路对大鼠带状疱疹后神经痛的机制研究
安楠1
张春宇1
焦迦鸣2
1.北京体育大学运动医学与康复学院,北京 1000842.重庆荣昌区中医院,重庆 402400
摘要：目的 基于趋化因子配体3(CCL3,又称MIP-1α)/C-C趋化因子受体(CCR)1/CCR5 信号通路探讨电针治疗大鼠带状疱疹后神经痛的机制.方法 将80 只SPF级大鼠(雌雄不限)随机分为空白组、模型组、普瑞巴林组、电针组,每组20 只.除空白组外,其余各组大鼠经腹腔注射200 μg/kg树胶脂毒素混合液建立带状疱疹后神经痛模型.造模成功后,空白组大鼠予0.9%氯化钠灌胃;普瑞巴林组予 27 mg/(kg·d)普瑞巴林灌胃;电针组取"夹脊""肝俞""胆俞""支沟""阳陵泉""合谷",行电针治疗;每组均干预7 d.比较各组大鼠机械和热痛觉敏感性,HE染色观察脊髓神经元形态变化,ELISA法测定脊髓组织炎症因子白介素(IL)-4、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α与神经递质神经激肽(NK)-1、P物质(SP)水平,Western blot检测MIP-1α/CCR1/CCR5 信号通路相关蛋白表达.结果 与空白组比较,模型组大鼠机械痛觉敏感性降低、热痛觉敏感性升高(P<0.01),IL-4、IL-6、TNF-α、NK-1、SP、MIP-1α、CCR1、CCR5 水平均升高(P<0.01);与模型组比较,电针组与普瑞巴林组大鼠机械痛觉敏感性升高(P<0.01),热痛觉敏感性与上述其他各项指标表达均有明显下降(P<0.01).结论 电针能够通过调节MIP-1α/CCR1/CCR5 信号通路发挥治疗大鼠带状疱疹后神经痛的作用.
关键词：电针MIP-1α/CCR1/CCR5 信号通路带状疱疹后神经痛
分类号：R275.9(中医皮肤科学与性病学)
资助基金：首都医学科技创新成果转化优促计划项目(YC202401QX0738)
论文发表日期：2025-03-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 498-502 )
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