基于网络药理学和分子对接探究益肾达络饮治疗多发性硬化的作用机制
任嘉彦
丁文婧
王忠敏
何静文
尚晓玲
长春中医药大学,长春 130117
摘要：目的 利用网络药理学方法研究益肾达络饮治疗多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的作用机制,并对所得靶点通路进行验证.方法 应用TCMSP数据库和GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、Drugbank数据库获取益肾达络饮的活性成分、靶点和多发性硬化的靶点并取交集获得潜在治疗靶点.利用Cytoscape3.8.0、STRING、CytoNCA、R软件,得到活性成分-靶点基因网络和PPI网络、GO、KEGG富集分析结果,在此基础上进行分子对接验证和体外实验验证.通过提取乳鼠原代星形胶质细胞,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)造成多发性硬化中枢炎症环境模型,CCK-8法检测细胞的存活率,ELISA法检测肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)α、白细胞介素(interleukin,IL)1β 关键靶点.结果 筛选出益肾达络饮活性成分115种预测靶点225个多发性硬化靶点8098个交集靶点199个,在生物学过程主要集中在炎症反应、氧化应激反应等,与IL-17信号通路、TNF通路关系密切,分子对接结果表明核心活性成分与核心靶点之间具有较强的结合活性,益肾达络饮对LPS诱导的星形胶质细胞炎性损伤具有明显保护作用,能够降低TNF-α、IL-1β 表达(P＜0.01).结论 益肾达络饮主要通过抗炎、调节免疫应答促进轴突再生和髓鞘形成而发挥作用,益肾达络饮能够有效改善多发性硬化的相关指标.
关键词：益肾达络饮多发性硬化作用机制网络药理学分子对接
分类号：R593.25(全身性疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81873216)
论文发表日期：2022-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 2026-2034,2070 )
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