灵芝多糖对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠TLR4/NF-κB信号通路的影响
杨燕燕
谢金东
周建华
俞春英
林玮
刘德强
王训立
1.福建中医药大学,福州,3501222.福建中医药大学,福州,3501223.福建中医药大学,福州,3501224.福建中医药大学,福州,3501225.福建中医药大学,福州,3501226.福建中医药大学,福州,3501227.福建中医药大学,福州,350122
摘要：目的:探讨GLPs对AS疾病TLR4信号通路调控机制的影响.方法:50只ApoE-/-小鼠按随机数字表法分为模型组、GLPs低、中、高剂量组及辛伐他汀组,10只C57BL/6J小鼠作为正常组.高脂喂养12周建立AS模型,后4周各治疗组以高脂饮食结合药物方式干预,分别采用RT-PCR和western blot方法检测各组小鼠主动脉TLR4、NF-κB、MyD88、TRAF-6、TRAM及TRIF等mRNA和蛋白的相对表达.结果:与正常组比较,模型组TLR4、NF-κB、MyD88及TRAF-6 mRNA及蛋白表达均显著升高,GLPs干预后备指标均呈下降趋势;与模型组比较,高剂量组TLR4 mRNA和蛋白比较差异有统计学意义,低、高剂量组NF-κB mRNA及中、高剂量组NF-κB蛋白差异有统计学意义,中、高剂量组MyD88 mRNA和蛋白差异有统计学意义,同时低、中、高剂量组TRAF-6mRNA及蛋白均具极显著性差异.与正常组比较,模型组TRAM、TRIF mRNA及蛋白表达均明显升高,GLPs干预后有所降低,但差异无统计学意义.结论:推测GLPs对于AS的影响可能经由TLR4通路中抑制其下游MyD88依赖性信号通路起作用.
关键词：ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化Toll样受体4髓样分化因子88核因子-κB
分类号：R285.5(中药学)
资助基金：福建省科技计划引导性项目(2015Y0062)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 56-59,67 )
英文信息