苏合香丸联合氢溴酸加兰他敏治疗脑卒中后认知障碍患者的疗效
王林琳1
庄婵娟2
李沂轩3
孙丽颖1
王必莲2
1.上海市杨浦区市东医院重症医学科,上海 2004382.上海市杨浦区五角场社区卫生服务中心全科,上海 2004333.上海市杨浦区市东医院皮肤科,上海 200438
摘要：目的 探讨苏合香丸联合氢溴酸加兰他敏对脑卒中后认知障碍(PSCI)患者的临床疗效.方法 采取前瞻性研究,选取2024年1月至2025年4月上海市杨浦区市东医院收治的PSCI患者136例,按随机数字表法分为观察组(苏合香丸联合氢溴酸加兰他敏治疗,68例)和对照组(氢溴酸加兰他敏治疗,68例).比较对照组和观察组的临床疗效,治疗前及治疗12周后的血清炎症因子水平、神经功能缺损程度、药物安全性、认知功能和生活能力.结果 治疗12周后,对照组和观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前降低(P＜0.001),且观察组NIHSS评分(4.76±1.56)分低于对照组(6.04±1.89)分(t=4.312,P＜0.001).治疗12周后,对照组和观察组简易精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均较治疗前提高(P＜0.001),且观察组MMSE、ADL、MoCA评分[分别为(25.93±2.08)分、(70.96±9.12)分、(31.59±5.75)分]均高于对照组[分别为(23.74±1.91)分、(64.87±7.83)分、(27.04±5.18)分](t=6.389、4.176、4.844,均P＜0.05).治疗12周后,观察组总有效率高于对照组[92.65%(63/68)vs 79.41%(54/68),χ2=4.955,P＜0.05].治疗12周后,对照组和观察组血清白细胞介素6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P＜0.001),且观察组IL-6、CRP[分别为(123.65±13.69)ng/L、(5.04±1.22)mg/L]均低于对照组[分别为(149.87±14.82)ng/L、(6.26±1.68)mg/L](t=10.719、4.815,均P＜0.001).对照组和观察组不良反应总发生率差异无统计学意义[7.35%(5/68)vs 14.71%(10/68),χ2=1.873,P＞0.05].结论 苏合香丸联合氢溴酸加兰他敏治疗方案可显著改善PSCI患者的神经功能及认知能力,提高其生活质量和临床疗效,有效抑制炎症反应,且安全性良好.
关键词：苏合香丸氢溴酸加兰他敏脑卒中认知障碍临床疗效
论文发表日期：2025-12-25
在线出版日期：2026-01-07（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1584-1588 )
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