肺力咳合剂辅助复方磺胺甲(噁)唑联合沙丁胺醇治疗百日咳患儿的疗效
李景卉
周瑞
张敏
唐光群
资阳市中心医院儿科,四川 资阳 641300
摘要：目的 探讨肺力咳合剂辅助复方磺胺甲(噁)唑联合沙丁胺醇治疗百日咳患儿的临床疗效.方法 前瞻性选择2023年11月至2025年4月于资阳市中心医院治疗的百日咳患儿162例,经随机数字表法分为对照组(n=81)和观察组(n=81).对照组治疗方案为复方磺胺甲(噁)唑联合沙丁胺醇治疗,观察组治疗方案为在对照组用药基础上加用肺力咳合剂治疗.比较对照组和观察组临床疗效、临床症状恢复时间、治疗前后T淋巴细胞水平以及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为92.59%(75/81),高于对照组的79.01%(64/81)(χ2=6.131,P<0.05).治疗后,观察组较对照组痉挛性咳嗽、呼吸困难、发热、肺部啰音临床症状改善时间短[(4.56±1.86)d vs(6.01±1.74)d、(3.47±1.43)d vs(4.77±1.58)d、(4.34±1.23)d vs(5.56±1.21)d、(6.45±1.12)d vs(8.12±1.31)d](t=5.124、5.490、6.364、8.721,均P<0.05).治疗后,观察组较对照组CD3+T淋巴细胞、CD3+CD4+辅助性T淋巴细胞比例和绝对值以及CD4+/CD8+比值升高[(68.73±4.25)%vs(62.52±4.47)%、(38.62±3.53)%vs(32.53±3.16)%、(1.52±0.18)%vs(1.25±0.13)%、(0.86±0.11)%vs(0.66±0.08)%、(1.40±0.18)%vs(1.15±0.16)%](t=9.061、11.569、10.944、13.234、9.343,均P<0.05).CD3+CD8+细胞毒性T淋巴细胞比例和绝对值变化差异无统计学意义(P>0.05).观察组不良反应发生率为8.64%(7/81),与对照组的9.88%(8/81)比较差异无统计学意义(χ2=0.073,P>0.05).结论 肺力咳合剂辅助复方磺胺甲(噁)唑联合沙丁胺醇治疗百日咳患儿的疗效确切,可有效缩短临床症状缓解时间,调节T淋巴细胞免疫功能,且不会增加不良反应.
关键词：儿童百日咳复方磺胺甲𫫇唑沙丁胺醇T淋巴细胞临床疗效
资助基金：四川省医学科技创新研究会科学研究项目(YCH-KY-YCZD2024-102)
论文发表日期：2025-11-25
在线出版日期：2025-12-04（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1427-1431 )
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