沙利度胺联合芦可替尼治疗原发性骨髓纤维化患者的疗效
武永强1
何巧玉2
陈杰甫1
唐广1
1.濮阳市安阳地区医院血液科,安阳 4550002.河南护理职业学院基础医学部,安阳 455000
摘要：目的 探究沙利度胺联合芦可替尼治疗原发性骨髓纤维化患者的临床疗效.方法 纳入2019年3月至2022年3月濮阳市安阳地区医院收治的71例原发性骨髓纤维化患者,采用随机数字表法分为对照组(36例,给予芦可替尼治疗)、试验组(35例,给予沙利度胺联合芦可替尼治疗),治疗12个月,观察试验组和对照组的临床疗效、脾脏大小和骨髓纤维化程度变化及不良反应发生率.结果 治疗12个月后,试验组总有效率91.43%(32/35)高于对照组80.56%(29/36),差异无统计学意义(χ2=2.458,P=0.117).治疗后,试验组与对照组骨髓增殖性肿瘤总症状评估量表(MPN-10)评分均降低,分别为(15.77±4.68)分和(18.44±5.43)分,差异比较有统计学意义(t=2.219,P<0.05),试验组MPN-10评分降低≥50%的比例高于对照组(71.43%vs 47.22%,χ2=4.321,P<0.05).试验组与对照组分别有91.43%和86.11%的患者脾脏较治疗前缩小,试验组和对照组治疗前后脾脏长径和脾脏厚径比较,差异具有统计学意义(均P<0.05),治疗后试验组和对照组间比较差异无统计学意义(t=1.707、1.764,均P>0.05).试验组患者骨髓纤维化程度改善或稳定的比例与对照组比较差异无统计学意义(91.43%vs 80.56%,χ2=0.952,P>0.05).试验组贫血、血小板减少发生率(22.86%、17.14%)低于对照组(61.11%、50.00%)(χ2=10.643、8.562,均P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义[45.71%(16/35)vs 66.67%(24/36),χ2=3.167,P>0.05)].结论 沙利度胺联合芦可替尼可协同改善骨髓纤维化及临床症状,并降低贫血与血小板减少风险,安全性更优.
关键词：沙利度胺芦可替尼原发性骨髓纤维化动态国际预后积分系统药品不良反应
资助基金：濮阳市科技计划项目(2403022)
论文发表日期：2025-09-25
在线出版日期：2025-10-10（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1070-1074 )
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