呋喹替尼治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效与安全性真实世界研究
瞿俊晨1
卢吟秋2
殷秋忆2
唐剑2
顾玉兰3
周晨霞2
1.常熟市第二人民医院影像科常熟 2155002.常熟市第二人民医院药学部常熟 2155003.常熟市第二人民医院肿瘤科,常熟 215500
摘要：目的 通过真实世界观察呋喹替尼二三线治疗晚期肺癌和结直肠癌的疗效及安全性,并分析其不良反应发生的风险因素.方法 选择2021年1月至2023年6月在常熟市第二人民医院首次接受呋喹替尼治疗的结直肠癌和肺癌患者作为研究对象,采用横断面方法开展观察研究,具体内容包括:采集病例资料、评价临床疗效、记录不良反应及随访疾病转归情况;统计分析呋喹替尼治疗的有效率、疾病缓解时间及不良反应发生率;采用二元Logistics回归分析不良反应发生的临床风险因素.结果 43例患者被纳入研究,其中结直肠癌26例,肺癌17例,分别使用呋喹替尼单药治疗、联合化疗、靶向或免疫治疗.第8周疗效评价客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR):结直肠癌为23.1%和69.2%,肺癌为5.9%和64.7%;无疾病进展生存期(PFS)中位值:结直肠癌为4.6个月(最长为15.4个月),肺癌为5.1个月(最长为7.3个月);3、6、9及12个月生存率:肠癌为96%、85%、69%及42%(最长随访时间为36.6个月,仍存活),肺癌为100%、88%、53%及18%(最长随访时间为14.1个月,仍存活).ADR发生率为90.7%,3级及以上ADR发生率为32.6%;主要ADR包括手足皮肤反应(53.5%)、腹胀腹痛/腹部不适(39.5%)、高血压(37.2%)、、乏力(34.9%)、蛋白尿(30.2%)、肝功能异常(23.3%)等;不良反应风险因素分析:乏力与高龄(≥65岁)、女性等因素相关(P<0.05),蛋白尿与超重相关(P<0.05),结直肠癌患者发生蛋白尿的风险高于肺癌患者(P<0.05).结论 呋喹替尼二三线治疗晚期结直肠癌和肺癌的疗效明确,高龄和超重是需重点关注的不良反应高发人群.
关键词：呋喹替尼结直肠癌肺癌真实世界研究药品不良反应
资助基金：常熟市卫生健康委员会科技计划项目(csws202008)
论文发表日期：2025-04-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 333-337 )
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