替奈普酶联合尼麦角林治疗缺血性脑卒中患者的疗效及安全性
赵卫丽
刘雅林
张茜
赵杨
李喜朋
赵瑞杰
邢台市人民医院神经内五科,邢台 054001
摘要：目的 探讨替奈普酶联合尼麦角林治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 选取2022年8月至2024年7月邢台市人民医院予以针对性治疗的98例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为联合组和对照组各49例.联合组采用替奈普酶联合尼麦角林治疗,对照组仅采用替奈普酶治疗,两组均治疗14 d.比较两组患者治疗前后的神经功能、生活能力、颈动脉斑块面积、颈动脉内膜-中层厚度(intima-media thickness,IMT)及脑源性神经营养因子、神经生长因子、血管生成素1、D-二聚体水平,并评估其用药安全性.结果 治疗后,联合组的美国国立卫生院卒中量表评分、改良Rankin量表评分[分别为(3.65±1.28)分、(1.12±0.86)分]均低于对照组[分别为(4.82±1.54)分、(1.78±0.96)分](t=4.090、3.584,均P<0.05);联合组的IMT及颈动脉斑块面积[分别为(0.83±0.15)mm、(0.50±0.06)mm2]均低于对照组[分别为(0.95±0.17)mm、(0.61±0.09)mm2](t=3.705、7.119,均P<0.05);联合组的脑源性神经营养因子、神经生长因子及血管生成素-1水平[分别为(20.56±3.34)ng·mL-1、(15.46±3.27)ng·mL-1、(319.45±51.26)pg·mL-1]均高于对照组[分别为(16.01±3.18)ng·mL-1、(10.63±3.39)ng·mL-1、(280.11±57.82)pg·mL-1],D-二聚体水平[(779.45±148.16)pg·mL-1]低于对照组[(934.11±150.82)pg·mL-1](t=6.906、7.178、3.564、5.121,均P<0.05).治疗期间及治疗后3个月内,两组脑出血、消化道出血、皮肤黏膜出血、心房颤动、低血压等并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 替奈普酶联合尼麦角林可以改善缺血性脑卒中患者的神经功能、生活能力、神经营养因子及凝血指标水平,延缓颈动脉粥样硬化的发生和发展,安全性良好.
关键词：替奈普酶尼麦角林缺血性脑卒中神经功能脑源性神经营养因子神经生长因子
资助基金：邢台市重点研发计划自筹项目(2024ZC121)
论文发表日期：2025-04-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 311-314 )
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