银丹心脑通结合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛的效果及安全性

李欣星; 李奎; 康妮娜; 张倩

doi:10.3969/j.issn.1672-8157.2024.06.032

摘要：目的探究银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛(SAP)的效果及其安全性.方法纳入2022年2月至2024年2月宜宾市第三人民医院SAP患者为研究对象,采用信封法随机分配进入研究组和对照组,各完成临床观察59例.两组均给予常规治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,研究组在对照组基础上增加银丹心脑通软胶囊治疗,比较两组治疗6周后临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数和持续时间、心功能[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心搏出量(SV)及心脏指数(CI)]、血脂、血清生化指标[C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、脑尿钠肽(BNP)]水平变化及不良反应.结果研究组临床总有效率为94.92％(56/59),高于对照组的83.05％(49/59)(x2=4.236,P<0.05);治疗6周后,对照组和研究组心绞痛发作次数和持续时间[分别是(3.44±0.49)次·周-1、(4.46±0.57)次·周-1、(2.72±0.37)min·次-1、(3.31±0.44)min·次-1],高于治疗前[分别是(6.52±0.71)次·周-1、(6.34±0.65)次·周-1、(5.32±0.65)min·次-1、(5.49±0.74)min·次-1,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后,对照组和研究组LVEF、SV、CI水平[分别是(58.37±4.67)％、(54.37±5.03)％、(73.48±7.13)mL、(70.22±6.18)mL、(4.67±0.23)L·(min·m2)-1、(4.11±0.31)L·(min·m2)-1],高于治疗前[分别是(48.61±3.12)％、(49.14±3.27)％、(63.72±6.31)mL、(64.13±5.66)mL、(2.41±0.61)L·(min·m2)-1、(2.48±0.42)L·(min·m2)-1],差异有统计学意义(P均<0.05),LVESD、LVEDD[分别是(34.37±2.63)mm、(39.56±3.11)mm、(51.37±4.39)mm、(56.38±4.51)mm],低于治疗前[分别是(46.21±3.47)mm、(45.87±3.22)mm、(62.19±5.22)mm、(61.76±5.37)mm],差异有统计学意义((P均<0.05),且研究组LVEF、SV、CI水平高于对照组(P均<0.05),LVESD、LVEDD水平低于对照组(P均<0.05);治疗后,对照组和研究组血清TC、TG、LDL-C水平[分别是(4.17±0.71)mmol·L-1、(4.62±0.82)mmol·L-1、(2.87±0.54)mmol·L-1、(3.22±0.43)mmol·L-1、(2.51±0.43)mmol·L-1、(2.81±0.48)mmol·L-1],低于治疗前[分别是(5.41±1.21)mmol·L-1、(5.56±1.16)mmol·L-1、(4.36±0.86)mmol·L-1、(4.24±0.76)mmol·L-1、(3.12±0.86)mmol·L-1、(3.07±0.77)mmol·L-1](P均<0.05);HDL-C水平[分别是(2.12±0.51)mmol·L-1、(1.73±0.46)mmol·L-1],高于治疗前[分别是(1.05±0.33)mmol·L-1、(1.12±0.32)mmol·L-1](均P<0.05),且研究组TC、TG、LDI-C水平低于对照组(均P<0.05),HDL-C水平高于对照组(P均<0.05);治疗后,对照组和研究组血清CRP、NLR及BNP水平[分别为(5.06±1.03)mg·L-1、(6.43±1.12)mg·L-1、(1.63±0.42)％、(2.01±0.43)％、(105.28±12.31)pg·L-1、(126.37±13.25)pg·L-1],低于治疗前[分别为(8.66±1.33)mg·L-1、(8.74±1.45)mg·L-1、(2.87±0.47)％、(2.92±0.58)％、(231.46±21.22)pg·L-1、(233.38±20.16)pg·L-1],且研究组低于对照组(P均<0.05).结论银丹心脑通软胶囊与阿托伐他汀联合应用治疗SAP疗效显著,可调节血脂、改善血管炎症和心功能.