不同剂量布地奈德对哮喘急性发作患儿的疗效
陈占芳
王向平
张泽佳
大同市第一人民医院儿科,大同 037000
摘要：目的 探讨不同剂量布地奈德对哮喘急性发作患儿的疗效及嗜酸性粒细胞(EOS)水平的影响.方法 选取2021年3月至2023年6月大同市第一人民医院收治的急性哮喘患儿103例,按随机数表法分为低剂量组(51例)和高剂量组(52例).两组均采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,仅布地奈德剂量不同(低剂量组每次0.5 mg,高剂量组每次1.0 mg).观察两组患儿的疗效及不良反应发生情况.结果 两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(90.19%vs 96.15%,χ2=1.442,P＞0.05).治疗后,两组的第1秒用力呼气量(FEV1)、呼吸峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)均较治疗前升高(P＜0.05),高剂量组的FEV1、PEF、FVC[分别为(1.87±0.31)L、(3.10±0.38)L·s-1、(3.04±0.69)L]高于低剂量组[分别为(1.46±0.28)L、(2.67±0.34)L·s-1、(2.57±0.62)L](t=7.039、6.048、3.634,均P＜0.05).治疗后,两组EOS水平均下降,且高剂量组EOS[(0.27±0.09)×109·L-1]低于低剂量组[(0.19±0.08)×109·L-1](t=4.770,P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(7.84%vs 9.61%,χ2=0.101,P＞0.05).结论 0.5 mg与1.0 mg剂量的布地奈德治疗哮喘急性发作患儿均具有良好的有效性与安全性,1.0 mg剂量的布地奈德应用效果更佳.
关键词：哮喘急性发作期儿童布地奈德孟鲁司特钠嗜酸性粒细胞
资助基金：山西省卫生和计划生育委员会科研计划项目(201602014)
论文发表日期：2024-10-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 605-608 )
英文信息