信迪利单抗联合呋喹替尼对结直肠癌肝转移的疗效及安全性
郭宇1
高一丁2
马筠怡2
陈卫军3
1.台州市中心医院(台州学院附属医院)肿瘤放疗科,台州 3180002.嘉兴市第二医院肿瘤内科,嘉兴 3140003.台州市中心医院(台州学院附属医院)病案统计室,台州 318000
摘要:目的 探讨信迪利单抗联合呋喹替尼对结直肠癌肝转移的疗效及安全性.方法 将台州市中心医院2021年1月至2023年12月收治的90例结直肠癌肝转移患者,根据随机数字表法分为对照组(n=45)和联合组(n=45).对照组予以呋喹替尼胶囊口服,联合组加用信迪利单抗静脉滴注,治疗12周后评价两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA-125)、糖类抗原199(CA-199)水平],记录两组胃肠道不良反应、手足皮肤反应、高血压、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、蛋白尿等不良反应发生情况.结果 治疗12周后,联合组ORR(20.00%)与DCR(88.89%)均高于对照组ORR(4.44%)与DCR(68.89%)(χ2=5.075,5.404,均P<0.05);治疗12周后,联合组CEA、CA-125、CA-199[分别为(19.44±2.18)μg·L-1、(35.82±4.66)U·mL-1、(31.23±4.15)kU·mL-1]均低于对照组[分别为(23.68±2.89)μg·L-1、(40.29±5.07)U·mL-1、(36.49±4.54)kU·mL-1](t=7.857,4.354,5.737,均P<0.05).两组胃肠道不良反应、手足皮肤反应、高血压、AST升高、蛋白尿不良反应发生情况差异均无统计学意义(χ2=0.257,0.476,0.800,0.104,0.304,均P>0.05).结论 对于结直肠癌肝转移患者,信迪利单抗与呋喹替尼联合应用疗效显著,可降低患者肿瘤标志物水平,且不会增加不良反应的发生,安全可控.
关键词:信迪利单抗呋喹替尼结直肠癌肝转移疗效安全性
论文发表日期:2024-10-25
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 592-595 )
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中国药物应用与监测

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ISSN:1672-8157
年,卷(期):2024,21(5)
所属栏目:抗肿瘤用药