雷珠单抗用于糖尿病性白内障术后患者药品不良事件的系统性分析
邓月
牛童童
李霞
刘毅
周瑛
雷代坤
新疆四七四医院眼科,乌鲁木齐 830013
摘要：目的 探讨雷珠单抗注射液在糖尿病性白内障术后患者中相关药品不良反应(ADR)的发生情况.方法 通过电子病历系统和随访记录收集2021年8月至2023年6月新疆四七四医院眼科接受雷珠单抗注射液治疗的75例糖尿病性白内障术后患者的病历资料.分析ADR发生率、具体ADR情况及发生时间,并对比有无发生ADR患者间临床特征差异.结果 75例接受雷珠单抗注射液治疗患者中,发生ADR者38例(50.67%),有无发生ADR患者间性别构成(χ2=0.644,P=0.422)以及年龄分布(χ2=1.415,P=0.702)差异无统计学意义;1、2级ADR 35例(46.67%),3、4级ADR 3例(4.00%),其中10例(13.33%)同时出现累及多个系统的ADR,其中咳嗽2例、恶心5例、过敏反应(皮疹、荨麻疹、瘙痒和红斑)2例、动脉血栓栓塞1例.最常见的ADR是眼压升高19例,其次是结膜出血10例,3、4级ADR为视网膜撕裂或脱落2例、动脉血栓栓塞1例;75例患者,60 min ADR发生率为30.67%(23/75),38例ARD中,前60 min,占比60.53%(23/38),予以对症治疗后均可缓解.结论 约1/2糖尿病性白内障术后患者在接受雷珠单抗治疗后出现ADR.尽管大多数ADR为1、2级轻微反应,但仍有部分患者出现了严重的3、4级ADR,包括视网膜撕裂或脱落以及动脉血栓栓塞.这提示在临床实践中应严格监控患者的反应情况,并在用药后60 min内特别注意ADR的发生.对症治疗可以有效缓解ADR,但预防和管理严重ADR仍是未来研究的方向.
关键词：糖尿病性白内障雷珠单抗药品不良反应合理用药预防
论文发表日期：2024-08-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 494-498 )
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