基于真实世界数据对老年患者伏立康唑常见不良反应的危险因素研究
唐锦心1
侯齐书2
戴伟伟2
叶继锋2
1.温州市中心医院药学部,温州 3250002.温州医科大学附属第二医院(育英儿童医院)药学部,温州 325000
摘要：目的 分析老年患者伏立康唑常见不良反应及其相关危险因素.方法 对温州市中心医院2017年8月至2022年8月接受伏立康唑治疗并实施血药浓度监测老年患者的病例资料进行回顾性分析.结果 共收集90例患者,31例(34.44%)患者出现肝损伤,15例(16.67%)患者出现电解质紊乱,9例(10.00%)患者出现精神症状.单因素分析结果表明,高谷浓度是伏立康唑发生肝损伤和精神症状的独立危险因素.肝损伤和精神症状的受试者工作曲线下面积分别为0.674 和0.86,临界值分别为1.92 mg·L-1(敏感度87.1%,特异度50.0%)和4.02 mg·L-1(敏感度88.9%,特异度76.7%).结论 伏立康唑高谷浓度与不良反应密切相关,基于血药浓度监测引导个体化给药,能够有效降低不良反应的发生率.
关键词：伏立康唑老年患者药品不良反应危险因素血药浓度
资助基金：温州市基础性科研项目(Y20220896)
论文发表日期：2024-06-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 284-287 )
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