膝骨关节炎患者口服艾瑞昔布血药浓度与药品不良反应的关联性研究
李思锐1
吕雷2
王显勋1
李志华2
1.湖北省第三人民医院骨外科,武汉 4300302.湖北省汉川市人民医院骨科,孝感 432300
摘要：目的 探索艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的血药浓度监测及药品不良反应(ADR)分析.方法 回顾性分析2020年3月至2023年9月湖北省第三人民医院和湖北省汉川市人民医院收治的124例采用艾瑞昔布治疗并进行治疗药物监测的膝骨关节炎患者,收集临床资料,根据ADR发生情况分为ADR组(n=30)与无ADR组(n=94),分析膝骨关节炎患者艾瑞昔布血药浓度与ADR发生的关系,采用Logistic回归分析影响ADR发生的危险因素.结果 ADR组天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、艾瑞昔布稳态谷浓度(Cssmin)[分别为(21.58±3.21)U·L-1、(5.32±0.51)mmol·L-1、(46.57±15.98)μg·L-1]高于无ADR组[分别为(19.93±3.11)U·L-1、(5.07±0.58)mmol·L-1、(37.39±9.75)μg·L-1](均P<0.05);发生胃肠道反应、下肢水肿、皮疹的Cssmin[分别为(40.13±10.98)U·L-1、(37.94±6.31)mmol·L-1、(35.67±4.35)μg·L-1]均高于无ADR组[分别为(19.93±3.11)U·L-1、(5.07±0.58)mmol·L-1、(37.39±9.75)μg·L-1](均P<0.05);AST、BUN、艾瑞昔布Cssmin是导致患者发生ADR的危险因素(OR=1.642,1.487,2.365,95%CI为1.241～2.173,1.185～1.867,1.598～3.501,均P<0.05).结论 随着Cssmin水平的增加,膝骨关节炎患者发生ADR的概率逐渐增高.AST、BUN、艾瑞昔布Cssmin是导致ADR发生的危险因素.
关键词：膝骨关节炎艾瑞昔布药物监测血药浓度药品不良反应
论文发表日期：2024-06-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 272-275 )
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