脂联素通过Nrf2/HO-1通路对急性心肌梗死大鼠心功能和心肌细胞凋亡作用的机制研究
李媛莉1
赵继波2
张三明3
1.075000 张家口,北方学院附属第一医院ICU2.075000 张家口,北方学院附属第一医院麻醉科3.075000 张家口,北方学院附属第一医院心血管内科
摘要：目的 探究脂联素(APN)通过核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)通路对急性心肌梗死(AMI)大鼠心功能和心肌细胞凋亡的作用机制.方法 将45只SD大鼠随机分为3组:Sham组、AMI组和AMI+APN组,每组各15只.AMI组和AMI+APN组大鼠建立AMI模型,AMI+APN组大鼠腹腔注射APN(10μg/kg 1/d,7 d).检测各组大鼠心功能和心肌酶肌酸激酶MB(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH).HE染色和TUNEL染色检测组织损伤和心肌细胞凋亡.Western blot检测Nrf2/HO-1通路中蛋白水平.结果 AMI组大鼠左室射血分数(LVEF)、±dp/dt max水平显著低于Sham组(P<0.05),AMI+APN组左室射血分数(LVEF)、±dp/dt max水平显著高于AMI组(P<0.05).Sham组CK-MB和LDH显著高于AMI组(P<0.05),AMI+APN组CK-MB和LDH显著低于AMI组(P<0.05).AMI组的凋亡率(44.21±3.98％)显著高于Sham组(3.18±0.08,P<0.05),AMI+APN组心肌细胞凋亡率(23.58±3.78％)显著低于AMI组(P<0.05).与Sham组比较,AMI组Nrf2和HO-1水平显著降低(P<0.05),AMI+APN组Nrf2和HO-1水平显著高于AMI组(P<0.05).结论 APN可能通过促进Nrf2/HO-1通路抑制AMI模型大鼠的心肌细胞凋亡,从而发挥保护心功能的作用.
关键词：急性心肌梗死脂联素心功能凋亡Nrf2/HO-1通路大鼠
分类号：R542.22(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2020-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 606-608,611 )
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