脂类代谢基因多态性与冠状动脉疾病易感性的关联
毕磊
李亦兰
张瑶
1.哈尔滨医科大学附属第二医院心内科, 哈尔滨,1500002.哈尔滨医科大学附属第二医院心内科, 哈尔滨,1500003.哈尔滨医科大学附属第二医院心内科, 哈尔滨,150000
摘要：开放科学(源服务)标识码(OSID)
冠状动脉疾病(CAD)是与世界死亡率相关的主要公共卫生问题之一,是一种受遗传和环境双重因素影响的复杂疾病[1].血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和三酰甘油(TG)浓度是CAD的遗传性危险因素,也是治疗干预的靶点[2].其他危险因素还包括年龄、高血压、肥胖、糖尿病、吸烟和家族史[1].单核苷酸多态性(SNP):主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,它是人类可遗传的变异中最常见的一种.近年来在不同种族中,全基因组关联研究(GWAS)已经发现了一些基因多态性与CAD发病相关联[1],其中包括HNF1A、LIPA、LPL、TRPS1等脂类代谢相关基因,本文章就其中部分脂类代谢基因的多态性与CAD易感性的关联研究进展做一综述.
机标关键词：
分类号：R541(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 379-381 )