载脂蛋白E基因多态性与他汀类药物降脂疗效的关系
宁昕
邱龄
1.山西医科大学第二医院心血管内科, 太原,0300002.山西医科大学第二医院心血管内科, 太原,030000
摘要：他汀类药物是羟甲基戊二酰基辅酶A (HMG-CoA)还原酶(胆固醇合成过程的限速酶)的抑制剂,通过降低胆固醇生物合成和激活低密度脂蛋白受体(LDLr)降低胆固醇,是心血管疾病一级和二级预防的重要药物.然而,他汀类药物治疗效果差异很大[1],许多患者不论如何增加他汀类药物剂量,仍无法达到血浆胆固醇目标水平.除了饮食运动、个体依从性、副作用等因素,个体之间的遗传差异是很重要的原因.
机标关键词：
分类号：R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1147-1150 )