KCND3基因与心房颤动
蔡夏云
李卫华
1.361000 厦门，厦门大学附属第一医院心内科; 351000 福州，福建医科大学第一临床医学院心内科2.361000 厦门，厦门大学附属第一医院心内科; 351000 福州，福建医科大学第一临床医学院心内科
摘要：心房颤动（房颤）是临床中常见的持续性心律失常[1]。横断面调查[2]显示房颤的发病率自1990年来显著增高。研究表明[3]在2001～2012年的11年内，中国房颤的发病率增加了20倍，房颤相关性卒中增加了13倍，约五分之一的中国成年人有房颤风险，且随年龄增加而增加。房颤不仅危害着国民的健康，也对社会经济造成了重大负担。相比男性房颤患者，女性患者的年龄更大、症状更多、卒中的风险也更高[4]。由于缺乏对房颤的有效的一级预防，当代治疗侧重于对血栓栓塞的风险评估、适当的抗凝、对症治疗以及心血管危险因素的积极控制[5]。虽然目前房颤可以通过射频消融术治疗，但其成功率及复发率报导不一，提示我们对射频消融治愈房颤不能过于乐观[6]。值得注意的是，这一疾病还与高血压、冠心病、心力衰竭、心脏瓣膜疾病、心肌病等密切相关。而房颤的发病机制错综复杂，目前仍未完全了解，严重制约了房颤的防治，因此应积极阐明其发生发展中的相关机制，为防治提供新的途径。KCND3基因在Brugada综合征发病机制中起了重要作用，而它与房颤的关系也逐渐引起人们关注。本文对近年来房颤与KCND3基因相关性研究取得的进展作一综述。
机标关键词：基因相关性研究心房颤动射频消融发病机制心血管危险因素持续性心律失常治疗心脏瓣膜疾病
分类号：R541.75(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 383-384 )