糖原合成激酶-3在心血管疾病中的研究进展
李金
唐其柱
张文斌
胡哲夫
向仕钊
刘高瞻
1.武汉大学人民医院心内科, 武汉,4300602.武汉大学人民医院心内科, 武汉,4300603.武汉大学人民医院心内科, 武汉,4300604.武汉大学人民医院心内科, 武汉,4300605.武汉大学人民医院心内科, 武汉,4300606.武汉大学人民医院心内科, 武汉,430060
摘要：糖原合成激酶-3（glycogen synthase kinase 3，GSK-3）在体内广泛表达，属于丝氨酸/苏氨酸激酶，在1980年其首次被确认具有调控糖原合成的作用，是一种糖原合成的限制酶。基于部分肽链的测序结果，在1990年GSK-3第一次被克隆合成[1]。GSK-3高度保守，在其蛋白激酶结构域上苍蝇和人类显示＞90%同源性序列[2]。GSK-3家族已知有两个亚型为GSK-3α（51KD）和GSK-3β（47KD），二者激酶结构域有98%的同源性，而其激酶结构域非常高的同源性也限制了各亚型特异性的小分子抑制剂发展前景。大量研究表明GSK-3参与调控多种心血管疾病的病理过程，如心肌老化、心肌细胞增殖、缺血性损伤与心肌肥厚及纤维化。因此本文重点阐述GSK-3各异构体生物化学特征，及其在心血管疾病中的作用。
机标关键词：糖原合成苏氨酸激酶心血管疾病同源性结构域心肌细胞增殖生物化学特征缺血性损伤
分类号：R541(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 863-866 )