缬沙坦抗氧化作用对血管损伤小鼠血管重构的影响
刘少奎
王筱梅
陈士毅
洪军
穆鑫
王翠荣
赵越超
1.大连大学附属中山医院心内科, 大连,1160012.大连大学附属中山医院心内科, 大连,1160013.大连大学附属中山医院心内科, 大连,1160014.大连大学附属中山医院心内科, 大连,1160015.大连大学附属中山医院心内科, 大连,1160016.大连大学附属中山医院心内科, 大连,1160017.大连大学附属中山医院心内科, 大连,116001
摘要：目的：探讨缬沙坦对血管损伤小鼠血管重构的影响和机制。方法雄性C57BL/6小鼠160只，采用聚乙烯套管包裹于股动脉外的方法造模。随机分为4组：正常组（n=40）、假手术组（n=40）、手术组（n=40）和缬沙坦组（n=40，术后予缬沙坦治疗）。造模14天后处死小鼠，取套管处股动脉观察血管形态学变化，并检测血管内膜和中膜面积，同时采用逆转录酶-聚合酶链式反应（PT-PCR）法检测烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶[NAD（P）H氧化酶]主要亚单位p22phox、p47phox及rac-1 mRNA水平，采用光泽精化学发光法测定股动脉超氧阴离子（O2-）含量。结果各组中膜均无增厚表现，仅手术组和缬沙坦组可见内膜增厚。与正常组和假手术组相比，手术组[（370.00±2.50）μm2]与缬沙坦组[（160.11±2.41）μm2]内膜面积增大，但两组比较无显著性差异（P＞0.05）；与正常组和假手术组相比，手术组和缬沙坦组p22phox、p47phox及rac-1 mRNA水平均有升高；与手术组相比，缬沙坦组p22phox[（0.530±0.038） vs.（0.885±0.030）]、p47phox[（0.525±0.035） vs.（0.745±0.032）]、rac-1[（0.435±0.037） vs.（0.910±0.015）]mRNA降低，差异有统计学意义（P＞0.05）；缬沙坦组与手术组股动脉O2-表达均明显增高，且p22pho（r=0.994）、p47phox（r=0.985）及rac-1（r=0.990）的表达量与O2-含量间均呈正相关。结论短期应用缬沙坦可抑制损伤后血管内膜增厚、逆转血管重构，其机制可能与缬沙坦抗氧化应激作用有关。
关键词：血管重构缬沙坦血管损伤NAD(P)H氧化酶系统超氧阴离子小鼠
分类号：R543(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 513-515 )
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