促智药物(S)-奥拉西坦的合成
李坤
王瑛瑛
于媛媛
陈宇瑛
1.中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都,6100522.中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都,6100523.中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都,6100524.中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都,610052
摘要：目的:合成(S)-奥拉西坦.方法:以(S)-3-羟基-4-氯丁酸乙酯和甘氨酸为原料,通过环合,酯化,氨解反应得到(S)-奥拉西坦.结果:目标化合物结构经1H-NMR、13C-NMR、IR和MS确证.结论:目标化合物质量及光学纯度好,此路线采用的原料价廉易得,操作简单,具有一定的实用价值.
关键词：促智药(S)-奥拉西坦合成
分类号：R971(药品)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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