尖吻蝮蛇血凝酶药效评价及其作用机制
石光
庞建新
孔焕育
罗超
刘霭明
金宏
曹莹
1.南方医科大学药学院,广州,5105152.南方医科大学药学院,广州,5105153.南方医科大学药学院,广州,5105154.南方医科大学药学院,广州,5105155.南方医科大学药学院,广州,5105156.南方医科大学药学院,广州,5105157.南方医科大学药学院,广州,510515
摘要：目的:研究注射用尖吻蝮蛇血凝酶(Haemocoagulase Agkistrodon,HCA,商品名苏灵)的止血效果及其作用机制.方法:通过体内外形成血栓实验,了解药物的凝血效果及其是否激活凝血因子ⅩⅢ;通过HCA对纤维蛋白原的裂解作用探讨其凝血机制.结果:HCA作用下体内外形成血栓的大小与立止血相差不大,差异无统计学意义;蛋白凝胶电泳图显示HCA作用12 h后纤维蛋白原α亚基带消失;高效液相色谱图显示在8.8 min处有明显的峰出现.结论:HCA具有良好的止血效果,且不激活凝血因子ⅩⅢ;HCA能水解纤维蛋白原的α亚基,裂解出A肽片段(FpA),形成纤维蛋白单体(αBβγ)2,并聚合成纤维蛋白多聚体,发挥止血作用.
关键词：尖吻蝮蛇血凝酶止血机制药效评价纤维蛋白原凝血因子ⅩⅢ
分类号：R973.2(药品)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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