维甲酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性筛选
沈娟
石静波
陈飞虎
阮晶晶
王璐
吴繁荣
1.安徽医科大学药学院,合肥,2000322.安徽医科大学药学院,合肥,2000323.安徽医科大学药学院,合肥,2000324.安徽医科大学药学院,合肥,2000325.安徽医科大学药学院,合肥,2000326.安徽医科大学药学院,合肥,200032
摘要：目的:合成新型维甲酸衍生物,并研究其抗肿瘤活性.方法:以全反式维甲酸(ATRA)和三氟甲苯衍生物为原料,采用DCC-DMAP法,合成一系列维甲酸衍生物.药理活性筛选实验考察化合物对白血病细胞株NB4的诱导肿瘤细胞分化活性.结果:通过1H-NMR,13C-NMR和HR-MS确认维甲酸衍生物结构.药理筛选实验表明化合物1D,1E可以显著抑制肿瘤细胞生长,流式细胞仪检测表明化合物1D具有诱导分化能力.结论:维甲酸类衍生物合成方法简单易行,化合物1D能有效的诱导NB4细胞分化.
关键词：全反式维甲酸合成细胞分化NB4细胞
分类号：R979.1(药品)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1050-1053 )
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