硫酸头孢噻利合成工艺研究
薛峰
居沈贵
姚虎卿
1.南京工业大学,化学化工学院,南京,2100092.南京工业大学,化学化工学院,南京,2100093.南京工业大学,化学化工学院,南京,210009
摘要：目的:合成硫酸头孢噻利.方法:以3-氯甲基-7-叔丁氧酰基氨基-3-头孢烯-4-二苯甲基羧酸酯为起始原料,与5-甲酰氨基-1-(2-甲酰氧乙基)吡唑化合,然后经过三氟乙酸、浓盐酸等步骤去保护基,得到7-氨基-3-[3-氨基-2-(2-羟乙基)-1-吡唑甲基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸盐,经提纯后与氨噻肟酸苯并三唑酯反应得到硫酸头孢噻利.结果:采用水作溶剂,改进了提纯工艺,总收率为18.8%.结论:本法简化了操作工艺,使成本下降,适于工业化生产.
关键词：硫酸头孢噻利氨噻肟酸苯并三唑酯药物合成
分类号：R914.5(药物基础科学)R978.1(药品)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 322-324 )
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