郎格罕组织细胞增生症--案例报告及文献复习
林健1
张小鹏1
王伟民1
王卓才2
1.中国人民解放军广州军区广州总医院神经外科,广东,广州,5100102.中国人民解放军广州军区广州总医院病理科,广东,广州,510010
摘要：郎格罕组织细胞增生症(LCH),以前称为组织细胞增生症X(HX),是嗜酸性肉芽肿(EG)、韩薛柯(HSC)和勒雪病(LS)3种疾病的总称,至今病因不明.该病在成年人中较为罕见,常累及全身多脏器系统,临床表现复杂.作者报告1例以尿崩症为首发症状,合并全身多灶性骨病变的成年LCH.并对LCH的临床表现、影像学检查、组织病理学特点、诊断、治疗及预后等进行复习.
关键词：郎格罕组织细胞增生症尿崩症多发性骨病变
分类号：R742(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 89-90 )