Amelogenin基因在产前胎儿性别及伴性遗传病诊断中的价值
李秀萍1
李生斌2
1.陕西省西安市第四医院,7100042.西安医科大学
摘要：目的探讨Amelogenin基因在产前胎儿性别及伴性遗传病诊断中的价值.方法采用Amelogenin基因的一对特异性引物,扩增X-Y同源基因.再采用微量薄板聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,结合银染,检测X与Y同源基因.一次成像记录结果. 结果采用该方法,对2份脐血中男性出现二条带(X、Y),女性出现一条带(X). 25份绒毛样本13份出现二条带,12份为一条带.25份羊水样本中10份出现二条带确定为男性胎儿,15份出现一条带为女性胎儿,与产后随访结果一致,符合率100%.结论①Amelogenin基因分析技术可用于产前诊断胎儿性别及伴性遗传病的研究,并具有科学和实用的优点.②该技术也可广泛用于法医学性别鉴定、运动员性别鉴定及骨髓移植植活诊断等 .③同时有X产物做内对照,有效防止单扩增Y染色体为基础技术的假阳性和假阴性结果及等位基因丢失现象.
关键词：Amelogenin基因绒毛羊水产前诊断
分类号：R71(妇产科学)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 230-232 )
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