伴胼胝体发育不良的家族性痉挛性截瘫1例报告
杨任民
胡文彬
1.安徽中医学院神经病学研究所2.安徽中医学院神经病学研究所
摘要： 家族性痉挛性截瘫(familial spastic paraplegia,FSP)又称遗传性痉挛性截瘫或Strümpell病,主要病理变化为脊髓的锥体束、后索、脊髓小脑束变性,临床以缓慢进行性双下肢痉挛性截瘫为特征.遗传方式可为常染色体显性或隐性遗传,也可为性链锁遗传.临床症状在各家系间或同一家系内均可能有所变异,因此,有人认为FSP可能是由几个疾病单元组成的一个综合征[1].近代日本学者发现一组FSP并发胼胝体菲薄的复合型FSP患者[2～5],欧美亦有同样个案报道[6～7].但尚未见于国内文献,故报告如下.
机标关键词：胼胝体发育不良家族性遗传性痉挛性截瘫报告染色体显性脊髓小脑束缓慢进行性
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 445-446 )
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