脑胶质瘤IDH基因突变的分子机制及其相关靶向治疗的研究进展
胡平
叶立果
430060 武汉,武汉大学人民医院神经外科
摘要：胶质瘤是成人中枢神经系统最常见原发性恶性肿瘤,是严重威胁人类健康的常见肿瘤之一.近30年来,胶质瘤的整体治疗效果未有明显改善,尽管进行了强化治疗,但大多数病人在2～10年内死亡[1],最佳治疗的老年高级别胶质瘤中位生存期为8个月,而次优治疗的中位生存期为4个月[2].明确胶质瘤的发病机制、生物学特征和新病因治疗是神经外科领域迫切需要解决的问题.正常的异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)是细胞代谢过程中的关键酶,在三羧酸循环中代谢物的合成以及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)产生中起着重要作用.据推测IDH基因突变(IDH mutation,mIDH)是胶质瘤发展的始发事件[3],而mIDH产生的蛋白质会阻止正常的细胞分化并促进肿瘤发生.近年来,越来越多的治疗性研究不断展开,其中主要包括谷氨酰胺酶抑制剂、α-酮戊二酸(α-ketoglutarate,α-KG)衍生物、免疫疗法等.本文就mIDH在胶质瘤中的分子机制及潜在治疗进行综述.
关键词：脑胶质瘤IDH靶向治疗
分类号：R39.41(基础医学)Q786(基因工程（遗传工程）)
论文发表日期：2022-05-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 405-406,411 )