非编码RNA参与颅内动脉瘤病理机制的研究进展
田杨
哈尔滨医科大学第一附属医院神经外三科,哈尔滨,150001
摘要：颅内动脉瘤破裂是造成致蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)的主要原因,年发病率为(18～23)/10万,约12％的病人在接受治疗前死亡,40％在出血后1个月内死亡,存活病人中1/3遗留严重神经功能障碍[1].目前,颅内动脉瘤的形成和破裂机制并不十分清楚.非编码核糖核酸(noncoding RNA,ncRNA)在颅内动脉瘤形成中具有重要的作用.在基因的转录和翻译过程中,大部分基因(97％～98％)转录为ncRNA.既往认为ncRNA不具有生物表达功能,仅仅参与转录环节.近年来,研究证实ncRNA不仅能够与DNA、蛋白质结合,还能够通过碱基配对与其他RNA结合形成复合体,参与基因转录及转录后调控,进而对基因的表达产生影响.本文就ncRNA中微小核糖核酸(micro-RNA,miRNA)、小干扰核糖核酸(small interfering RNA,siRNA)、长链非编码核糖核酸(long non-coding RNA,lncRNA)及环状核糖核酸(circular RNA,circRNA)在颅内动脉瘤致病机制中的研究进展进行综述.
关键词：颅内动脉瘤发病机制非编码RNA
分类号：R743.9(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 701-703 )