IgG4相关性肥厚性硬脑膜炎的诊治研究进展
凌国源
陈文斗
1.中国人民解放军第303医院神经外科,南宁,5300212.中国人民解放军第303医院神经外科,南宁,530021
摘要:IgG4相关性疾病(IgG4-related disease IgG4-RD)[1]以血清IgG4水平升高、受累组织IgG4阳性浆细胞浸润为特征,合并有组织纤维化(肿大)或结节性(增生性)改变,全身多个组织和器官均可受累,中枢神经系统主要累及垂体、硬脑膜及颅骨[2,3].2003年,Kamisaw等[4]首次提出IgG4-RD概念,得到了国际医学界广泛认可.2010年,Takahashi等[5]将其正式命名.IgG4 相关性肥厚性硬脑膜炎(IgG4-related hypertrophic pachymeningitis,IgG4-RHP)是IgG4-RD表现在颅内的一种罕见的自身免疫性疾病,以局限性或弥漫性硬脑膜增厚为表现,于2009年由Chan等[6]首先报道,病因及发病机制尚不清楚,文献多为个案报道[7,8],以往部分病例常被诊断为"特发性肥厚性硬脑膜炎",临床表现多样,血清学检查IgG4含量增高,头颅MRI增强检查见硬脑膜强化,明确诊断需要病理学检查[8].本文对IgG4-RHP诊治方法的研究进展进行综述,深化对其认识,提高临床诊治水平.
关键词:肥厚性硬脑膜炎IgG4诊断治疗
分类号:R742(神经病学与精神病学)
论文发表日期:2017-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 668-671 )
中国临床神经外科杂志

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ISSN:1009-153X
年,卷(期):2017,22(9)
所属栏目:综述