Moyamoya病的诊断和治疗的研究进展
杜彦挺
兰州大学第二医院神经外科,兰州,730030
摘要：Moyamoya病(Moyamoya disease,MD)是一种原因不明的,以双侧颈内动脉(internal carotid artery,ICA)终末端进行性狭窄甚至闭塞,以及异常颅底血管网形成为主要特征的脑血管疾病,由日本学者Takeuchi在1957年首次报道[1].该病因脑血管造影表现为“烟雾(Moyamoya)”而得名,因此又名“烟雾病”[1].目前研究显示遗传因素在MD的发生发展过程中有着重要的作用.MD患者可表现为短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)、缺血性脑卒中、自发性颅内出血等[2].手术治疗可有效改善MD患者的脑血流供应.过去的几十年,MD的研究已取得长足进展.本文将目前有关MD的发病机制、诊断和治疗的相关研究进行综述,以期为MD的防治提供新的思路.
关键词：Moyamoya病发病机制诊断治疗
分类号：R743(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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