卵巢未成熟性畸胎瘤伴腹膜胶质瘤病1例
周娜
曹璋
齐晶
滨州医学院附属医院病理科,山东滨州 256603
摘要:目的 探讨卵巢未成熟性畸胎瘤(OIT)伴腹膜神经胶质瘤病(GP)的临床病理特征、诊断、治疗及预后.方法 收集一例OIT伴GP的临床资料,分析其临床病理学特征.结果 患者青年女性,巨检肿瘤切面呈囊实性,实性区切面大部灰白质软、部分区灰白质硬,囊性区大部内容清亮液、部分区附油脂及毛发;网膜组织表面散在分布灰白色结节.镜检肿瘤由成熟三胚层组织构成,部分区见多量成熟神经胶质及少量未成熟原始神经外胚层组织.网膜结节镜下均为成熟神经胶质组织.免疫组化显示卵巢未成熟性畸胎瘤SOX2阳性表达、OCT4阴性表达,腹膜胶质结节SOX2、GFAP和S-100均阳性表达,OCT4阴性表达.结论 OIT伴GP较罕见,临床治疗依据OIT的分级分期行手术切除和适当的化疗,通常预后良好,但仍存在复发及恶变的风险,需要密切随访.
关键词:未成熟性畸胎瘤腹膜胶质瘤病临床病理免疫组化
分类号:R735.5(消化系肿瘤)R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金:山东省自然科学基金(ZR2020MH243)
论文发表日期:2025-09-28
在线出版日期:2025-11-13(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 1218-1220 )
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诊断病理学杂志

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CSTPCD
ISSN:1007-8096
年,卷(期):2025,32(9)
所属栏目:病例报告