卵巢微囊性间质瘤临床病理及分子特征
翟翠静1
王玉湘2
张红凯3
1.首都医科大学附属复兴医院 病理科,北京 1000382.北京大学第三医院 病理科,北京 1001913.首都医科大学附属北京中医医院 病理科,北京 100010
摘要：目的 卵巢微囊性间质瘤(MCST)是极为罕见的卵巢性索-间质肿瘤.本研究试图对其临床病理特征及分子遗传学特征进行分析,以提高对该肿瘤的现有认知.方法 收集 4 例微囊性间质瘤和相关临床病理信息,通过免疫组化染色和PCR-毛细电泳管法检测其形态和 CTNNB1 突变分子病理特征;并对相关的文献进行复习.结果 形态学上,肿瘤细胞核小、圆或卵圆,核仁不明显;胞质大部分嗜酸或空泡化;肿瘤细胞形成实体巢状、片状或分叶状,有大小不一的空泡囊性结构.间质常为黏液样,局部纤维化.免疫组化染色显示,除了β-catenin 核染色阳性外,CD10、CyclinD1、WT1 和 FOXL2 也呈阳性,抑制素和钙网蛋白呈阴性.分子病理显示,其中 3 例CTNNB1基因突变,1 例为CTNNB1 非突变亚型(1/4).患者接受肿物切除术或全子宫、双附件切除治疗.2 名获得随访资料的患者无复发.但在相关文献中,患者有复发报道.结论 微囊性间质瘤确诊常需依赖于病理学诊断:综合形态学特征、免疫组化结果和/或分子遗传学特征.文献中的研究结果并非完全一致,因此,其发生的机制仍有待进一步探讨.虽大部分患者的临床病程多为良性经过,但文献中有少数转移和/或复发、或伴有家族性肿瘤综合征的报道,因此术后患者应进行长期密切随访,并注意患者家族史.
关键词：微囊性间质瘤卵巢间质瘤免疫组化特征分子病理特征预后
分类号：R711(妇科学)
论文发表日期：2025-07-28
在线出版日期：2025-08-27（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 876-881 )
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