胸椎恶性肌周皮细胞瘤1例
姜艳红
张晶
杨香山
山东省立第三医院 病理科,济南 250031
摘要：目的 探讨恶性肌周皮细胞瘤临床病理学特征、免疫组化表型及其鉴别诊断.方法 回顾性分析 1 例罕见椎体恶性肌周皮细胞瘤的临床表现、影像学、术后临床病理学形态及免疫表型,并复习相关文献.结果 镜下肿瘤细胞围绕血管呈弥漫巢状、片状分布,侵袭性生长,可见核异型性,核分裂像约 7-8 个/10HPF,局部可见脉管侵犯,肿瘤浸润周围骨组织及骨骼肌.免疫组化显示肿瘤细胞SMA及Caldesmon阳性表达,BCL-2、CD99 部分表达;CD31 及CD34 显示脉管内瘤栓.术后随访 36 个月,患者未见肿瘤复发及转移.结论 胸椎恶性肌周皮细胞瘤为极其罕见的软组织肿瘤,病理组织学形态需与恶性血管球瘤、恶性周围神经鞘膜瘤、平滑肌肉瘤等鉴别.明确诊断需依靠病理学检查,手术切除可能是目前唯一有效的治疗方法.
关键词：椎体恶性肌周皮细胞瘤免疫组化病理诊断鉴别诊断
分类号：R738.6(运动系肿瘤)
论文发表日期：2025-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 618-620 )
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