输尿管原发性黏液纤维肉瘤1例报道
王晓敏1
付刚2
温静静1
宗佩君1
1.潍坊市益都中心医院病理科,山东 青州 2625002.潍坊市益都中心医院泌尿外科,山东 青州 262500
摘要：目的 回顾性分析输尿管原发性黏液纤维肉瘤的临床病理特点、鉴别诊断、治疗和预后.方法 对 1 例输尿管原发性高级别黏液纤维肉瘤的临床资料、组织学特点、免疫组化及FISH进行分析及讨论.结果 66 岁女性患者,无痛性肉眼血尿伴血凝块,CT显示左输尿管中下段占位性病变,大小 5.5 cm×3 cm×1.5 cm,切面灰白、灰红色、略透明,质稍软.显微镜下组织学特点:肿瘤为黏液样区域及实质性区域两种成分,呈结节分叶状分布伴坏死,肿瘤细胞主要由空泡状细胞、多形性细胞和短梭形细胞组成,核分裂象多见.免疫组化Vimentin(+)、Ki-67(80%)及MSA(灶状+).FISH检测DDIT3 未发现基因融合.术后放疗 26 次,出现腰大肌及腹膜后转移,于术后 1 年死亡.结论 输尿管原发性高级别黏液纤维肉瘤好发于老年人,发生转移的患者预后极差,且术后容易复发.诊断依据主要依靠临床表现、病理学特征、免疫组化等.
关键词：输尿管黏液纤维肉瘤病理诊断组织学特点
分类号：R738.6(运动系肿瘤)
资助基金：潍坊市卫生健康委员会科研项目(WFWSJK-2021-006)
论文发表日期：2024-11-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1126-1127,1101 )
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