两种方法检测非小细胞肺癌组织中间变性淋巴瘤激酶融合基因的临床应用
周立娟
陈学敬
刘子臣
董宇杰
车南颖
首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所病理科,北京 101149
摘要：目的 探讨实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法与Ventana全自动免疫组化法(Ventana I-HC)检测非小细胞肺癌组织中ALK融合基因在临床应用中的价值.方法 RT-PCR方法和Ventana IHC方法对431例非小细胞肺癌标本进行ALK融合基因检测,结果比较采用卡方检验,分析两种检测方法的一致性.结果 RT-PCR方法检测ALK融合基因阳性37例、阴性394例,检出率8.58％;Ventana IHC方法ALK蛋白阳性43例、阴性388例,检出率9.98％.两种检测结果有高度一致性(K=0.889 8.P＜0.001)o 431例中有22例手术切除标本和小活检配对标本,两种检测方法对同一患者的配对标本检测结果一致.结论 与RT-PCR法比较,Ventana IHC方法检测ALK融合蛋白检出率更高.在临床应用中,Ventana IHC方法和RT-PCR方法具有互补性.
关键词：非小细胞肺癌间变性淋巴瘤激酶免疫组织化学聚合酶链反应
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2024-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 808-810 )
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