原发少见解剖部位NUT癌3例及文献复习
李余发1
秦家策1
罗小宁2
刘驯骅1
张庆玲1
肖法嫚2
1.南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)病理科,广州 5100802.南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)肿瘤中心,广州 510080
摘要：目的 探讨NUT癌(NUT)的临床病理学特征、免疫表型、分子改变和鉴别诊断要点.方法 收集广东省人民医院2021至2024年诊断的3例NUT,总结其临床病理学参数,行免疫组化染色、荧光原位杂交(FISH)和二代测序(NGS),并复习相关文献.结果 3例患者均为男性;年龄范围34～56岁;1例位于扁桃体,1例位于右肺,1例位于十二指肠.2例获得随访资料,2例患者分别于确诊后仍健大.肿瘤最大径4～7 cm(平均5.5 cm).镜下检查3例为巢团状、低分化癌特点,其中小肠病例可见突然角化.免疫组化检测显示所有病例均表达CK、CAM5.2和NUT;1例行NGS检测显示存在BRD4∷NUTM1(B11∶N3).结论 NUT癌是一种罕见的恶性肿瘤.在掌握临床病史和组织学特征的基础上,同时结合免疫组化和分子检测综合分析,才能做出NUT的准确诊断.
关键词：解剖部位NUT(睾丸核蛋白)临床病理免疫组化
分类号：R737.5(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2024-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 799-801 )
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