幼年性黄色肉芽肿17例临床病理分析
程书亚
王桥芸
柏玉萍
吴余
王波
海南省人民医院 病理科, 海南医学院附属海南医院, 海口 570311
摘要：幼年性黄色肉芽肿(Juvenile xanthogranuloma, JXG)是一种发病机制不明的非朗格汉斯细胞型组织细胞增生性疾病,通常发生于婴幼儿头颈部和躯干,由Adamson在1905 年首次报道,并于1954 年命名[1] . 临床多表现为单发或多发性红色丘疹或结节,但也可累及肝、脾等内脏器官,通常可自行消退[1-2] . 该病在疾病发展的不同阶段,组织病理学表现具有多样化,诊断难度大. 本研究收集了17 例JXG,并对其临床表现及病理学特征进行了分析,以提高临床及病理医师对该疾病的认识.
关键词：幼年性黄色肉芽肿非朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理免疫组化鉴别诊断
分类号：R739.5(皮肤肿瘤)
资助基金：海南省科技专项(ZDYF2021SHFZ247)
论文发表日期：2023-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1016-1019 )