罕见肺内原发Castleman病2例病理特征及文献复习
隋玉明1
张云香2
刘宏艳1
钟定荣1
1.中日友好医院病理科,北京 1000292.山东潍坊市人民医院病理科,山东潍坊 261000
摘要：Castleman病(Castleman disease,CD),也称巨淋巴结增殖症,1956年由Castleman等[1]首先报道并命名,是一种非干酪性淋巴结增殖性病变.根据病变累及范围及临床表现分为:单中心型(UCD)和多中心型(MCD),根据病理学改变可分为透明血管型(HV-CD)、浆细胞型(PC-CD)和混合型,其中HV-CD多见[2],UCD常发生在纵隔或者颈部淋巴结,侵犯结外或者肺实质内比较罕见,罕有文献报道,少数报道者均为MCD.本次报道的两病例均发生在肺实质内的 UCD.
关键词：肺原发Castleman病病理特征鉴别诊断
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2023-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 506-507 )