眼附属器原发性MALT淋巴瘤5例临床病理特征分析
杨家佳
黄彩虹
蒋淑婉
王正
丁志燕
扬州大学附属医院病理科,江苏扬州 225009
摘要：眼附属器淋巴瘤是指发生于眼睑、结膜、泪腺、眼眶的淋巴瘤,以非霍奇金淋巴瘤为主,占所有眼附属器肿瘤的55％[1],其中眼附属器原发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)发病率呈逐年增加的趋势[2].MALT淋巴瘤是一种惰性的、亲器官的淋巴瘤,几乎可以发生在任何上皮和黏膜部位,比如胃肠道、甲状腺、眼附属器、腮腺、胸腺、肺等.眼附属器原发性MALT淋巴瘤相对少见,本研究收集手术切除的5例眼附属器原发性MALT淋巴瘤病例,结合文献复习,对其临床病理特征进行回顾、分析和总结,以期进一步提高对该疾病的认识.
关键词：眼附属器MALT淋巴瘤临床病理特征免疫组化
分类号：R739.7(眼肿瘤)
论文发表日期：2022-11-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1066-1068 )