IgG4相关性疾病临床病理谱系分析英国中心经验
方三高
杭州金域医学检验所有限公司病理科,杭州 310051
摘要：IgG4相关性疾病(IgG4RD)是一种未被充分认识的多系统纤维增生性炎性疾病,受累器官组织学改变相似而独特.1961年由Sarles等最初描述;继Yoshida等(1995)提出1型自身免疫性胰腺炎的概念以来,Hamano等发现该病与IgG4水平升高相关;同年Kamisawa等报告胰腺外病例,表明为系统性疾病.直到2011年波士顿共识才提出组织学诊断标准(①密集的淋巴浆细胞浸润;②席纹状纤维化;③闭塞性静脉炎)及免疫组化指标(④IgG4阳性浆细胞数量增加;⑤IgG4:IgG＞40％).为评估IgG4RD患者的临床病理特征,作者应用IgG4免疫组化技术回顾性分析了所在单位2011-01-2018-04期间全部204例(73例切除标本及131例活检)可疑病例,患者平均年龄54岁(51～60岁),其中男性116例(56.86％),女性88例(43.14％).
机标关键词：igg4相关性疾病临床病理谱系分析
论文发表日期：2022-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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