BRAFV600E基因突变检测在BethesdaⅡ类、Ⅲ类甲状腺结节中的意义
安建多
杨建杰
骆丽
胡艳萍
首都医科大学附属北京潞河医院病理科,北京101149
摘要：甲状腺乳头状癌(PTC)是一种常见的甲状腺恶性肿瘤,由于近年来诊断技术和常规体检的积极改进,甲状腺乳头状癌的检出率在逐渐增加,而死亡率则处在较低的水平.甲状腺乳头状癌的病因尚不明确,并且临床进展十分复杂,给临床管理带来一定的困难.即使应用甲状腺细针穿刺细胞活检技术(fine-needle aspiration cytology,FNAC),仍有一部分甲状腺乳头状癌出现漏诊.鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1 (V-raf murine sacoma viral oncogene homologBl,BARF)基因的突变是甲状腺癌中最常见的基因突变,已经被证实与PTC的发生有关,成为鉴定良恶性的重要指标.但是该基因对Bethesda Ⅲ类甲状腺结节乃至Bethesda Ⅱ类结节的意义尚不明确,在前期检测中我们发现在Bethesda Ⅱ类、Ⅲ类甲状腺结节病例中存在BRAF V600E为突变型的病例,因此本文通过回顾性研究及随访,探究BRAF V600E基因突变检测在Bethesda Ⅱ类、Ⅲ类甲状腺结节诊断中的意义.
关键词：甲状腺乳头状癌Bethesda分类鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌基因同源体B1(BRAF)基因突变
分类号：R394.112(医学遗传学)
论文发表日期：2021-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 695-697 )