CD226分子的信号转导通路及功能研究进展
魏开麒1
侯永利2
秦琪2
李娟2
陈丽华2
唐康2
1.空军军医大学基础医学院:学员三大队,陕西 西安 7100322.空军军医大学基础医学院:免疫学教研室,陕西 西安 710032
摘要：CD226 分子属于免疫球蛋白超家族成员,广泛表达于T细胞、自然杀伤(NK)细胞、单核细胞、巨噬细胞等细胞表面.CD226 胞外结构域与配体CD155、CD112 结合后,激活细胞膜内侧的Src家族激酶Fyn、Src等,进而活化下游PI3K-AKT和VAV-1-ERK通路,调控T细胞的分化、增殖和细胞因子分泌,增强CD8+T细胞、NK细胞的杀伤功能.CD226 胞内结构域的S329 位点磷酸化后结合淋巴细胞功能相关抗原-1,协同促进T细胞、NK细胞免疫突触的形成.临床疾病相关研究发现,CD226 促进抗肿瘤免疫应答,CD226+CD8+T细胞的存在是免疫检查点阻断治疗有效的前提.此外,CD226 参与1 型糖尿病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的发生和发展.深入理解CD226 信号转导机制及其介导的功能,可为靶向CD226 的肿瘤免疫治疗和自身免疫性疾病治疗提供坚实的理论基础.
关键词：CD226信号转导通路T细胞NK细胞肿瘤自身免疫性疾病
分类号：R392(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(81901600)
论文发表日期：2024-09-28
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1071-1076 )
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