小儿肝豆状核变性误诊11例分析
王捷荣
熊晓红
金雅磊
1.湖北医科大学附属第二医院儿科,武汉,4300712.湖北医科大学附属第二医院儿科,武汉,4300713.湖北医科大学附属第二医院儿科,武汉,430071
摘要： 肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍性疾病, 在神经系统症状出现之前临床表现形式多样, 易误诊为其它疾病. 自1990～1997年以来我科共收治肝豆状核变性误诊病例 11 例, 现将其分析报道如下.
机标关键词：肝豆状核变性误诊病例代谢障碍性疾病神经系统症状其它疾病临床表现易误诊遗传性
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：1( 50 )
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