人成釉蛋白基因的启动子活性区域分析
刘晓影1
高志芹1
韩婷婷2
高玉光2
1.山东潍坊,261042,潍坊医学院细胞生物学教研室2.山东潍坊,261042,潍坊医学院口腔研究所
摘要：目的:构建人成釉蛋白(ameloblastin,AMBN)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,比较不同的启动子片段在成釉细胞、Hela细胞中的活性.方法:以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成釉细胞、Hela细胞,通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力.结果:成功地获得了不同长度的ameloblastin基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功,不同长度的启动子在不同的细胞中活性不同,-424-267与-128-37区域为特异性转录调控作用区.结论:成功构建了不同长度的ameloblastin基因启动子的pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体,初步确定ameloblastin基因启动子的转录活性区,为进一步研究ameloblastin基因转录调控特点奠定基础.
关键词：成釉蛋白pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体成釉细胞
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：国家自然科学基金(30672316)教育部留学回国人员科研启动基金(Y2006C106)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 645-649 )
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