cdt基因亚基cdtA的克隆及其原核表达载体的构建
李璐1
徐艳1
王晓茜1
杨迷芳2
段君兰1
1.江苏南京,210029,南京医科大学口腔医学研究所;江苏南京,21002,南京医科大学附属口腔医院牙周科2.江苏南京,210029,南京医科大学口腔医学研究所
摘要：目的:进行伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)edtA基因的克隆并构建其原核表达载体,为进一步研究CdtA蛋白功能以及CDT全毒素的功能做准备.方法:从Aa ATCC29522中通过PCR获得cdtA基因片段,克隆到中间载体pMD19-T Vector中,再经双酶切得到cdtA片段克隆到原核表达载体pET-15b中,得到融合表达载体pET-15b-cdtA.结果:成功构建pET-15b-cdtA,经PCR鉴定以及测序鉴定插入cAtA基因序列正确,阅读框架完整,未发现突变.结论:成功克隆了cdtA基因,并在原核载体上得以表达.
关键词：细胞致死性扩张毒素odtA基因原核表达载体
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：国家自然科学基金(C03031101)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 619-623 )
英文信息