人碱性成纤维细胞生长因子真核表达质粒的构建及其在犬牙龈成纤维细胞中的表达
陈欣戬1
李艳芬1
钟泉1
赵欣1
江一平2
闫福华1
1.福建医科大学附属口腔医院牙周科,福建,福州,500022.福建医科大学细胞与发育工程研究中心,福建,福州,350004
摘要：目的:构建pIRES2-EGFP-bFGF真核表达质粒并检测其在Beagle犬牙龈成纤维细胞(GFs)中的表达.方法:双酶切获得bFGF片段并克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP中,Hind Ⅲ单酶切、序列分析鉴定获得的质粒;脂质体介导转染Beagle犬GFs;免疫组织化学,RT-PCR,ELISA检测bFGF基因的表达.结果:bFGF成功插人真核表达载体pIRES2-EGFP中,转染GFs 12 h后即可观察到转染的GFs表达绿色荧光蛋白,48 h后转染效率达到20%.免疫组织化学,RT-PCR,ELISA证实重组pIRES2-EGFP-bFGF在GFs中的表达.结论:成功构建真核表达质粒pIRES2-EGFP-bFGF,并可在GFs中表达.
关键词：碱性成纤维细胞因子基因真核细胞成纤维细胞
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：福建医科大学科学研究发展基金(XZ04011)福建医科大学附属口腔医院重点学科建设基金(2008-24)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 318-322 )
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