核因子κB受体活化因子信号转导机制与破骨细胞的活化
陈锋1
任国武1
章晓云2
陈跃平2
石儒生1
1.广西中医药大学,广西壮族自治区南宁市 5300002.广西中医药大学附属瑞康医院骨科,广西壮族自治区南宁市 530011
摘要：背景:破骨细胞是目前已知的唯一一种骨吸收细胞,其生命活动对骨骼的正常发育和骨骼损伤修复至关重要.在绝大多数骨病中,破骨细胞均显示出异常增殖分化和骨吸收活性增加,而核因子κB受体活化因子信号是调控破骨细胞生命过程的关键信号通路.目的:总结对破骨细胞核因子κB受体活化因子信号下游靶点及DNA转录因子的最新研究进展,为相关疾病的研究和治疗提供依据.方法:文献检索数据库包括中国知网、万方、维普数据库、PubMed、Embase及Web of Science数据库,中文检索词为"破骨细胞,破骨前体细胞,骨质疏松症,骨代谢,发病机制,表观遗传学,信号通路,信号传导,转录因子,组织工程",英文检索词为"osteoclasts,osteoclast precursor cells,osteoporosis,bone metabolism,pathogenesis,epigenetics,signaling pathway,signal transduction,transcription factors,tissue engineering",时间设置为2017-2021年,根据纳入和排除标准共筛选52篇文献.结果 与结论:核因子κB受体活化因子的特殊结构决定了其信号传导需要与肿瘤坏死因子受体激活因子6结合来募集多种蛋白、活性酶以及细胞因子,形成具有内在酶活性的核因子κB受体活化因子复合物;该复合物通过激活核因子κB、丝裂原活化蛋白激酶等信号通路的传导,最终调控破骨细胞分化、增殖、骨吸收等生命过程.
关键词：破骨细胞核因子κB受体活化因子细胞信号通路骨质疏松症骨组织工程综述
分类号：R459.9(治疗学)R329(人体形态学)R687.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
资助基金：国家自然科学基金(81960803)国家自然科学基金(81760796)广西自然科学基金青年基金项目(2020GXNSFBA159053)广西高校青年教师基础能力提升项目(2019KY0352)
论文发表日期：2023-01-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 293-299 )
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